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information_12026-09-07 10:38:252026-09-07 10:38:25視航生醫學童近視臨床二期試驗，已完成第112個人，整個試驗80% 受試者已順利完成一年的試驗。預計今年2026年年底12/31前最後一位受試者可以完成試驗點藥，進展順暢符合預期。
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information_12026-05-29 10:37:192026-05-29 10:37:19本公司兒童近視防控臨床二期試驗，於美國及台灣兩地合計收案共140人。 結至今日(5/29)，本試驗50%的收案病患已完成為期一年之臨床試驗， 剩餘50%收案病患預定於2026年12月完成所有療程 。本次試驗 預計於2027年第一季完成解盲。
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information_12026-04-28 10:57:122026-04-28 10:57:12視航生醫SHJ002乾眼症二期數據登頂NIH收錄期刊：顯著角膜修復功效引領全球百億市場變革
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information_12026-04-22 15:40:122026-04-24 09:48:13本公司與某國際權威諮詢機構簽署SHJ002策略授權顧問合約
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information_12026-04-02 11:54:522026-04-02 11:56:22本公司兒童近視防控臨床二期試驗，於美國及台灣兩地合計收案共140人。結至今日(4/2)累計25位受試者順利完成為期一年的療程，本試驗預計於2027年第一季完成解盲。
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shv_information2026-03-16 14:20:262026-03-16 14:32:28本公司學童近視治療臨床二期試驗「順利通過」數據監查委員會 (DMC) 期中審查
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shv_information2025-12-31 15:35:042025-12-31 15:35:04本公司兒童近視控制的臨床二期試驗(NCT06579287)已於2025/12/31完成收納所有受試者。
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shv_information2025-12-12 15:26:222025-12-12 15:26:22本公司眼藥水SHJ002-DED治療乾眼症，已獲美國FDA許可進行三期臨床試驗
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shv_information2025-12-10 15:20:112025-12-10 15:20:38本公司新創藥物SHJ002用於治療眼角膜疾病(包含乾眼症治療)取得澳洲專利核准！
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shv_information2025-11-03 09:21:262025-11-03 09:21:57本公司眼藥水SHJ002-SJP治療修格蘭氏症候群病患眼角膜破損，已完成美國FDA孤兒藥資格(ODD)審查申請送件
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shv_information2025-10-09 10:32:032025-10-09 10:34:02本公司卓董事長及梁執行副總接受工商時報專訪
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shv_information2025-10-07 10:04:342025-10-07 10:04:34本公司眼藥水SHJ002-DED治療乾眼症三期臨床試驗申請，已完成美國FDA的人體臨床試驗審查(IND)送件
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視航生醫學童近視臨床二期試驗，已完成第112個人，整個試驗80% 受試者已順利完成一年的試驗。預計今年2026年年底12/31前最後一位受試者可以完成試驗點藥，進展順暢符合預期。
本公司兒童近視防控臨床二期試驗，於美國及台灣兩地合計收案共140人。 結至今日(5/29)，本試驗50%的收案病患已完成為期一年之臨床試驗， 剩餘50%收案病患預定於2026年12月完成所有療程 。本次試驗 預計於2027年第一季完成解盲。
視航生醫SHJ002乾眼症二期數據登頂NIH收錄期刊：顯著角膜修復功效引領全球百億市場變革
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